GMP认证的流程： 企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 2、药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 3、中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 4、中心制定现场检查方案(10个工作日) 5、审批方案 (10个工作日) 6、中心组织实施认证现场检查 (10个工作日) 7、中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日) 8、对认证初审意见进行审批(10个工作日) 9、报国家局发布审查公告(10个工作日) 如果你不懂自己去弄这个会浪费很多钱的,建议你找咨询公司吧,楼上说的国健我也听过,不错的。